Генетические исследования
Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
Артериальная гипертензия (базовый, сокр.) (ACE, AGT, AGT*, NOS3) (4) - 2093 руб
Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A) - 667 руб
Фибриноген бета (FGB с. –455 G>A)- 667 руб
Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A) - 667 руб
Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A) - 667 руб
Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C>T) - 667 руб
Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T) - 667 руб
Устойчивость к аспирину. Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C) - 667 руб
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T) - 667 руб
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A > C) - 667 руб
Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G) - 667 руб
Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G) - 667 руб
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G) - 667 руб
Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) - 667 руб
Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*) (4) - 2231 руб
Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR) (4) - 2231 руб
Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4) - 2185 руб
Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V) (2) - 1150 руб
Определение чувствительности к терапии варфарином (VKORC1: 3673G>A, CYP2C9*2, CYP2C9*3) (3) - 2645 руб
Побочные эффекты гиполипидемической терапии статинами (SLCO1B1) (1) - 1035 руб
Определение резистентности к клопидогрелу (плавикс) (CYP2C19) (2) - 2053 руб
Генетические исследования в гинекологии
Генетические исследования – это анализы, направленные на расшифровку информации, которая заложена в генах. Их проводят для диагностики наследственных заболеваний, определения родственных связей и в других целях.
Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина - 5060 руб
Тромбориск при осложненной беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa), ACE, AGT, NOS3) (10), определение гомоцистеина - 6440 руб
Тромбориск при беременности (группа генетического риска): (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом) - 13340 руб
Заключение медицинского генетика
Заключение врача-генетика по одному виду исследований в Москве
по одному профилю - 1610 руб
по 2-4 профилям - 2473 руб
по 5-10 профилям - 4428 руб
по 11 и более профилям - 6670 руб
Полный генетический паспорт
Генетический паспорт (или ДНК-паспорт) - личный медицинский документ, содержащий данные молекулярного и клеточного анализа генома человека. Каждый из нас имеет уникальный наследственный код, знание которого позволяет разрабатывать персональную схему питания, образа жизни и лечения болезней. Генетический анализ абсолютно безопасный и не имеет противопоказаний. Материалом для исследования могут быть кровь, слюна, волосы, ногти.
Женский паспорт (+ заключение врача-генетика) (268) - 39848 руб
Мужской паспорт (+ заключение врача-генетика) (259) - 39848 руб
Моя генетика (Паспорт женский, сокращенный) (73) - 19658 руб
Моя генетика (Паспорт мужской, сокращенный) (71) - 19658 руб
Моногенные наследственные заболевания
Тестирование предполагает важное генетическое исследование для планирования семьи, которое позволяет выявить и оценить риск рождения у пары ребенка с генетическим заболеванием.
Муковисцидоз (CFTR: 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) (14) - 2603 руб
Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) (10) - 2710 руб
Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218L) (8) - 2444 руб
Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6) - 1806 руб
Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) (3) - 956 руб
Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций; распространенных наследственных заболеваний. Муковисцидоз (CFTR:394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) + Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) + Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218) + Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) + Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (41) - 7332 руб
Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3) - 1116 руб
Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1) - 1116 руб
Болезнь Вильсона-Коновалова (ATP7B: H1069G, delC3402, G1069A) (3) - 1328 руб
Болезнь Хантингтона (HTT: 35CAG, 32CAG, 38CAG, CAGx) (4) - 1860 руб
Риск заболевания различных органов и систем, переносимость лекарств
Анализ ДНК покажет, какие лекарства могут вызвать побочные эффекты, а какие окажутся безопасными и эффективными. Вы и ваш врач сможете выбрать самые подходящие препараты, снизив риск побочных эффектов.
«Вечная молодость кожи» (генетический тест с рекомендациями по подбору косметологических процедур и препаратов) - 8607 руб
«Вечная молодость кожи» (генетический тест с рекомендациями по подбору косметологических процедур и препаратов) + (печатная форма отчета) - 10127 руб
Контейнер для сбора слюны - 701 руб
Устойчивость к ВИЧ-инфекции. Хемокиновый рецептор-2, CCR2,Val64Ile G>A, Хемокиновый рецептор-5, CCR5, del 32 - 850 руб
Предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника (Болезнь Крона; язвенный колит) (NOD (CARD15) (4), DLG5) (5) - 1302 руб
Предрасположенность к развитию обструктивного бронхита и эмфиземы (EPHX1(2), MMP1, MMP12(2), PI(AAT) (3), SFTPC(2), HIF1A) (11) - 2763 руб
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3) - 877 руб
Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2(2), CAP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1, GSTT1) (13) - 3241 руб
Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов (ACE, BChE(2), CYP2C19, NAT2(2),TPMT(2), ITGB3) (9) - 2231 руб
Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), CTLR4(2), OPN(2), IFNG) (15) - 3719 руб
Риск развития болезней зависимости (алкоголизм; наркомания и табакокурение) (ALDH2*2, CYP2E1(2), DBH(2), DRD2(2), BchE(2), ADH1В) (10) - 2498 руб
Предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения (ADIPOQ(2), ADRB3, ENPP1, FTO, GHRL, GNB3, INSIG2, KCNJ11, LEP, LEPR, MC4R, PPARA, PPARD, PPARG2, PPARGC1A, PPARGC1B, TCF7L2, UCP2, UCP3) (20) - 4994 руб
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (COL1A1Sр1, FDPS, LCT, VDR Bsml) (4) - 1116 руб
Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (IL8, IL10(2), CCR2, CCR5, FCGR2A, GSTM1, GSTP1(2), GSTT1, MTHFR, CRP, ADRB2, HIF1A, VEGF, SULT1A1) (16) - 4038 руб
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1(2), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT(2), SULT1A1) (14) - 4091 руб
Предрасположенность к глютеновой болезни (целиакия; неспособность переваривания злаков) (HLA-DQ2.5, CTLA4, SH2B3, локусы: IL2-IL22; 6q25; 3q25_3q26.1; 3q25_3q26.2; 3q28;1q31; 2qll_2ql2) (10) - 2710 руб
Предрасположенность к колоректальному раку (EIF3H, SMAD7, CRAC1, локусы: 8q24; 11q23) (5) - 1169 руб
Риск развития гастрита; язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H.pylori (COX-2(3), IL-1B(2), TLR4(2), TLR 9, TNF-a) (9) - 2338 руб
Риск развития синдрома раздраженного кишечника (HTR3 B/C/E (3), IL-10(2), IL-6, IL-4, TNF-a, TLR9, CDH1, ADRA2A, OPRM1, BDNF, COMT) (14) - 3453 руб
Обмен веществ, коррекция веса (PPARG2, ADRB2(2), ADRB3, FABP2) (+рекомендации по питанию и занятиям спортом) (5) - 2922 руб
Риск развития болезни Альцгеймера (ApoE L28P T>C; АроЕ*2/*4 R158C C>T; АРP (17); PSEN1 (2); PSEN2(2) (23)) - 558 руб
Фармакогенетические исследования
Фармакогенетические тесты также очень эффективны в онкологии. Многие препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, связаны с высокой токсичностью. И при принятии решения о назначении препарата очень важно спрогнозировать степень его токсичности для конкретного пациента.
Индивидуальная чувствительность к противоязвенной и антихеликобактерной терапии омепразолом (ингибитор протонной помпы) (CYP2C19*17) (1) - 505 руб
Индивидуальные особенности метаболизма алкоголя: (ADH1B*2, CYP2E1(2), ALDH2*2) (4) - 2072 руб
Индивидуальные особенности метаболизма кофеина: (CYP1A2) (1) - 691 руб
Эффективность детоксикации продуктов табачного дыма: (CYP2E1(2), CYP1A2) (3) - 1435 руб
Индивидуальная чувствительность к анестетикам: (BChE*A, BChE*K) (2) - 1009 руб
Индивидуальная чувствительность к химиотерапевтическим препаратам: (TPMT*3C, TPMT*3B) (2) - 1009 руб
Индивидуальная чувствительность к препаратам платины при химиотерапии рака: (RECC1, RECC2, XRCC1) (3) - 1435 руб
Индивидуальная переносимость иринотекана: (UGT1A1*28) (1) - 691 руб
Риск развития онкологических заболеваний: (GSTP1(2), GSTM1, GSTT1) (4) - 2072 руб
Дигидропиримидиндегидрогеназа DPYD c.1905+1 C>G - 436 руб
Женское здоровье
Генетические исследования женского здоровья.
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), LEP, F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3, JAK2, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SLC19A1) (15) - 3825 руб
Предрасположенность к поликистозу яичников и тяжесть его течения (FEM1A(3), FEM1B, FST, FTO(2), IRS1, PPARG2, AR, INS-VNTR) (11) - 2975 руб
Риск развития внутриутробных инфекций (FCGR2A, IFNg, IL-10(2), IL-6, MBL2(2), MCP1(2), SFTPD, Tbx21, TLR1, TLR4, TNFa(2), TNFb) (16) - 4091 руб
Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4) (8) - 2125 руб
Риск развития пролапса половых органов в период менопаузы (COL3A1(2), EDN1, ERB(5), ESR1, LAMC1) (10) - 2285 руб
Поликистоз яичников (ПЯ) (AR, PPARG2, IRS1, INS-VNTR) (4) - 1435 руб
Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4),CHEK2(2) (10) - 3666 руб
Свертывание крови (FII, FV, FVII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) + Невынашивание беременности и патология плода ( ACE, AGT(2), LEP, SLC19A1) (21) - 7916 руб
Мужское здоровье
Генетические исследования мужского здоровья.
Риск развития рака предстательной железы (CTBP2, локусы; 8q24_Rl; 8q24_R3; 8q24_R2; 17q24.3; 17ql2-TCF2; ilql3; 2pl5; JAZF1) (9) - 2285 руб
Риск развития рака толстой кишки; желудка; молочной и предстательной железы (у мужчин-семейные случаи) (BRCA1(4), BRCA2(4) (8) - 2125 руб
Адренорецептор (AR (CAG)n) - 452 руб
Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия) ( sY86, sY84, sY127, Y134, sY254, sY153, sY255, SRY,ZFY) (9) - 2178 руб
Муковисцидоз (CFTR), бесплодие (dF508, W1282X, R117H, N1303K) (4) - 1116 руб
Спортивная генетика
Спортивные характеристики каждого человека зависят не только от упорных тренировок, но и во многом от генетической предрасположенности. Она же определяет потенциальные риски для здоровья вследствие интенсивных физических нагрузок и характер метаболизма спортсмена. Результаты исследования имеют высокую ценность для подбора программ питания, режима тренировок и восстановления после них.
Профиль СПОРТ-минимум: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (минимальный спектр) (+ заключение врача-генетика) (18) - 4569 руб
Профиль СПОРТ: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (расширенный спектр) (+ заключение врача-генетика) (32) - 6376 руб
Профиль СПОРТ-плюс: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям" (+ заключение врача-генетика) (55) - 10360 руб
Профиль МЫШЦЫ: "Увеличение мышечной массы и силы" (+ заключение врача-генетика) (18) - 5047 руб
Профиль ФИГУРА: "Рекомендация программы физических нагрузок и питания, с целью коррекции лишнего веса" (+ заключение врача-генетика) (24) - 5579 руб
Проводятся в лаборатории с целью анализа набора хромосом человека. Метод используют для выявления возможных отклонений и получить полную информацию о здоровье человека.
Тесты могут выявить не только заболевания, но и риски возникновения ряда проблем. Например, можно спрогнозировать развитие сосудистых заболеваний, выявить предрасположенность к сахарному диабету.
Исследование можно проводить в любом возрасте, в том числе для новорожденного или эмбриона.
Показания для генетического исследования
- Семейное консультирование;
- Выявление возможных отклонений у плода;
- Определение родственных связей;
- Выявление хромосомных, генетических заболеваний;
- Определение оптимальной тактики лечения.
Полное генетическое исследование имеет значение и для здорового человека. Выявляются возможные предрасположенности к сосудистым, онкологическим и другим заболеваниям.
Подготовка к генетического исследованию
Перед забором материала не рекомендуется принимать пищу или чистить зубы. Другой специальной подготовки не требуется.
Для того чтобы выбрать вид генетического исследования стоит обратиться к лечащему врачу.